Ученые подошли к разгадке, как побороть резистентность бактерий к антибиотикам

Открытие  Флемингом пенициллина сделало настоящий прорыв в медицине. Врачи получили в свои руки мощное оружие для борьбы с многими болезнями, которые на тот момент считались смертельными. Однако, по прошествии относительно короткого времени, медицина потихоньку «скатывается» к «исходному состоянию», когда болезни, которые еще совсем недавно хорошо лечились антибиотиками, теперь опять стали очень опасными. А все дело в том, что болезнетворные микроорганизмы, вызывающие такие болезни, как пневмония, сепсис, менингит стали невосприимчивы ко многим видам антибиотиков. Что поделать, каждый выживает как может — приспосабливаясь к изменчивым условиям обитания. Тут закон простой, но жестокий, тот вид, который лучше умеет приспособиться к условиям существования, тот и выживает. Так что очень может быть, что человек будет уничтожен как-нибудь вирусом или бактерией, которые и в микроскоп разглядеть трудно.

Но человек ведь не зря является существом разумным, по крайней мере он таковым себя считает. Используя последние достижения современной медицины, технологий, общих знаний, специалисты пытаются найти решение проблемы резистентности патогенных микроорганизмов фармацевтическим препаратам.

Недавно стало известно, что американским ученым из медицинского центра Университета Вандербилта в Нэшвилле, удалось впервые расшифровала 3D-структуру белка золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus — S. Aureus), который может вызывать такие заболевания, как кожные инфекции, пневмония, менингит, эндокардит, остеомиелит, инфекционно-токсический шок, сепсис. Золотистый стафилококк считается сугубо «больничной бактерией», становясь причиной послеоперационных раневых инфекций.

В ходе исследовательских работ была расшифрована структура фермента S. aureus под названием FosB, обладающая способностью инактивировать антибиотик фосфомицин. Оказалось, что белок состоит из разных структурных частей, каждая из которых выполняет свою функцию. В частности, был найден участок, названный «связующая петля», который работает подобно открывающейся и закрывающейся двери, которая разрешает или запрещает антибиотику доступ к активному центру FosB.

Благодаря новым полученным знаниям о строении и функциях белка, ученые теперь надеются разработать специальный ингибитор FosB, который бы позволил фосфомицину функционировать как антибиотику) что, в свою очередь, позволило бы побороть S. аureus с помощью данного антибиотика.